BALB/C小鼠胚成纖維細胞
BALB/C小鼠胚成纖維細胞核心產(chǎn)品為從BALB/c小鼠胚胎（通常為12-14天齡）中分離純化的原代細胞或永生化細胞株，可提供原代、傳代不同規(guī)格，配套提供細胞培養(yǎng)說明書、細胞凍存液、復蘇液及質(zhì)量檢測報告（含細胞純度、活性檢測、支原體檢測、成纖維細胞標志物鑒定等），同時提供細胞分離培養(yǎng)技術支持及定制化細胞處理服務。該細胞采用yi蛋白酶消化、差速貼壁、密度梯度離心等成熟分離技術，從BALB/c小鼠胚胎組織中去除結(jié)締組織、紅細胞、上皮細胞等雜細胞，通過成纖維細胞特異性標志物（如波形蛋白Vimentin、α-平滑肌肌動蛋白α-SMA）鑒定，確保細胞純度≥98%，無支原體、細菌、真菌污染，細胞活性≥90%。該細胞適配常規(guī)原代細胞培養(yǎng)條件，可穩(wěn)定傳代，生物學特性穩(wěn)定，保留其增殖能力強、貼壁性好的固有功能，廣泛應用于胚胎發(fā)育機制研究、胚胎干細胞飼養(yǎng)層制備、基因編輯模型構建、腫瘤誘導實驗及藥物篩選等科研場景，為發(fā)育生物學、分子生物學、腫瘤學、細胞生物學等相關領域的科研探索、藥物研發(fā)提供核心細胞模型，適配科研院所、生物醫(yī)藥企業(yè)、高校實驗室及各級醫(yī)院科研部門。
分離與培養(yǎng)原理
該細胞的分離與培養(yǎng)核心基于胚胎組織消化分離技術，結(jié)合BALB/c小鼠胚成纖維細胞的生物學特性（貼壁生長、增殖迅速），實現(xiàn)細胞的精準分離與體外穩(wěn)定培養(yǎng)，具體核心步驟分為分離和培養(yǎng)兩部分：一是細胞分離原理，選取12-14天齡健康BALB/c小鼠胚胎，無菌操作下取出胚胎組織，去除頭部、四肢、內(nèi)臟及血管組織，碎至1mm3大小的組織塊，加入0.25%yi蛋白酶-EDTA消化液，37℃水浴消化30-40分鐘，期間每5-10分鐘搖動一次，消化完成后加入含胎牛血清的培養(yǎng)基終止消化，用Hanks液漂洗2-3次，800r/min離心5分鐘棄去上清液，再通過差速貼壁法（貼壁1-2小時）去除雜細胞，利用成纖維細胞特異性標志物篩選，獲得高純度該細胞，確保細胞無雜細胞污染；二是細胞培養(yǎng)原理，將分離獲得的該細胞接種于培養(yǎng)瓶中，使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基，置于37℃、5% CO?、飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，培養(yǎng)基可維持細胞的生長活力，同時保留其貼壁增殖、分泌細胞外基質(zhì)的固有功能，定期更換培養(yǎng)基（每2-3天一次），待細胞融合度達80%-90%時進行傳代，確保細胞正常生長，避免細胞老化或凋亡。此外，所有分離培養(yǎng)的該細胞均需經(jīng)過細胞活性檢測、純度鑒定、標志物檢測及污染檢測，確保細胞的穩(wěn)定性和可靠性，為后續(xù)科研實驗提供優(yōu)質(zhì)細胞模型，同時可通過優(yōu)化培養(yǎng)體系，模擬體內(nèi)胚胎微環(huán)境，提升細胞體外培養(yǎng)的穩(wěn)定性。
產(chǎn)品特點
該細胞以“純度高、活性強、遺傳穩(wěn)定、適配性廣"為核心，貼合胚胎發(fā)育、飼養(yǎng)層制備、腫瘤相關研究的實際科研需求，核心特點突出，匹配科研實驗對細胞模型的核心訴求。一是遺傳背景均一，源自近交系BALB/c小鼠，基因純合度高達99%以上，個體差異小，可顯著提升實驗數(shù)據(jù)的可重復性與可比性，減少個體差異對實驗結(jié)果的干擾；二是細胞純度高、無污染，細胞純度≥98%，經(jīng)特異性標志物（Vimentin、α-SMA）鑒定及嚴格污染檢測，無支原體、細菌、真菌及雜細胞污染，確保實驗結(jié)果的準確性；三是生物學特性穩(wěn)定，細胞生長狀態(tài)良好，貼壁性強、增殖迅速，可穩(wěn)定傳代20代以上，傳代過程中保留成纖維細胞的固有特性，不易老化，符合科研實驗對數(shù)據(jù)可重復性的核心要求；四是功能關聯(lián)性強，具備成纖維細胞的典型特征，可分泌細胞外基質(zhì)、支持胚胎干細胞生長，適配胚胎發(fā)育機制研究、飼養(yǎng)層細胞制備，同時可被致癌因子誘導轉(zhuǎn)化，用于腫瘤發(fā)生機制研究；五是適配性強，可適配體外常規(guī)細胞培養(yǎng)、MTT增殖實驗、Western blotting檢測、免疫熒光染色、基因轉(zhuǎn)染、細胞劃痕實驗等多種實驗場景，同時可用于裸鼠體內(nèi)移植實驗，助力體內(nèi)外協(xié)同研究；六是操作便捷，提供完整的細胞復蘇、培養(yǎng)、凍存說明書，細胞復蘇成活率高（≥90%），無需復雜實驗設備，常規(guī)細胞培養(yǎng)條件即可滿足生長需求，適配各類實驗室操作，同時提供細胞分離、標志物檢測等專屬技術指導。
適用實驗場景
該細胞專為胚胎發(fā)育、飼養(yǎng)層制備、腫瘤及藥物相關科研實驗設計，適配多種體外及體內(nèi)實驗場景，核心應用包括：一是胚胎發(fā)育機制研究，利用該細胞探究胚胎發(fā)育過程中成纖維細胞的增殖、分化及功能調(diào)控，分析相關基因在胚胎組織發(fā)育中的作用，為發(fā)育生物學研究提供支撐；二是飼養(yǎng)層細胞制備，該細胞可作為胚胎干細胞、誘導多能干細胞（iPSCs）的飼養(yǎng)層，分泌營養(yǎng)因子維持干細胞的未分化狀態(tài)，助力干細胞相關研究；三是基因編輯與疾病模型構建，采用CRISPR-Cas9等基因編輯技術對該細胞進行修飾，構建基因敲除、敲入細胞模型，模擬遺傳疾病、腫瘤等病理狀態(tài)，助力疾病機制研究；四是腫瘤相關研究，利用該細胞易被致癌因子誘導轉(zhuǎn)化的特性，構建腫瘤細胞模型，探究腫瘤發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移的分子機制，同時可用于腫瘤相關基因功能驗證；五是藥物篩選與藥效評估，將該細胞用于胚胎毒性藥物、抗腫瘤藥物、抗炎藥物等的篩選，評估藥物對細胞增殖、凋亡、遷移的影響，為藥物研發(fā)提供可靠的篩選模型；六是細胞生物學研究，可用于成纖維細胞增殖、分化、衰老機制研究，以及細胞外基質(zhì)合成與調(diào)控相關實驗。該細胞適配科研院所、生物醫(yī)藥企業(yè)、高校實驗室及各級醫(yī)院科研部門，助力相關科研實驗的順利開展。
備注：（具體細胞分離、培養(yǎng)及實驗操作方法請參考產(chǎn)品說明書）
儲存與注意事項
儲存方面，該細胞凍存狀態(tài)下需置于-80℃超低溫冰箱或液氮中保存，有效期為12個月，凍存時需使用含5-10%DMSO的配套凍存液，采用梯度降溫法凍存（-1~-2℃/min降溫至-25℃以下，再以-5~-10℃/min降溫至-100℃后浸入液氮），避免細胞損傷；復蘇時需快速解凍（37℃水浴1-2分鐘），解凍后立即用70%酒精消毒凍存管，避免進水污染，復蘇后需立即接種至培養(yǎng)瓶，置于37℃、5% CO?、飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，復蘇后24小時內(nèi)避免更換培養(yǎng)基，確保細胞適應環(huán)境、穩(wěn)定貼壁；常規(guī)培養(yǎng)狀態(tài)下，細胞需置于37℃、5% CO?培養(yǎng)箱中，使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)，定期更換培養(yǎng)基（每2-3天一次），待細胞融合度達80%-90%時傳代，避免細胞過度融合導致老化。注意事項包括：產(chǎn)品僅供科研使用，不用于臨床治療診斷；細胞復蘇時需快速解凍，避免反復凍融，解凍后及時接種，防止細胞活力下降，凍存管取出時需注意防護，避免凍傷；培養(yǎng)過程中需嚴格遵循無菌操作原則，禁止共用培養(yǎng)耗材，避免細胞污染，若發(fā)生污染切勿進行半量換液；細胞傳代時需控制消化時間（3-5分鐘），避免過度消化導致細胞貼壁能力下降，傳代比例建議為1:3-1:5，確保細胞生長密度適宜；檢測過程中（如Western blotting、免疫熒光染色），需嚴格遵循實驗操作規(guī)范，確保成纖維細胞標志物及相關分子檢測結(jié)果準確；過期細胞及污染細胞嚴禁使用，詳細安全信息請參照產(chǎn)品SDS文件；運輸過程中需采用干冰運輸，避免高溫、劇烈震蕩，確保細胞活力，運輸后需及時復蘇或轉(zhuǎn)移至對應儲存環(huán)境。
訂購信息
如需獲取產(chǎn)品詳細資料、批次質(zhì)檢報告或報價方案，歡迎聯(lián)系上海拜力生物科技有限公司獲取技術支持與商務服務。
以上信息僅供參考，具體請已產(chǎn)品說明書為準。
熱門搜索：
CNW Technologies
U87MG人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤（U87-MG）
atcc人正常膀胱上皮細胞（SV-HUC-1）
vero細胞vero細胞
大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞
complementComplement Technology
Contrad 70
Integrated DNA Technologies（IDT）
BioLife Solutions
atcc人正常肺上皮細胞
Sigma-Aldrich西格瑪中國
日本理化學研究所（RIKEN）細胞庫
Omega
atcc人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞
AffinityImmuno公司
greiner bio-one
當前位置：首頁
產(chǎn)品中心
產(chǎn)品簡介
上一個：
返回列表
