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人(MCL1)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)

更新時(shí)間:2026-05-11

簡(jiǎn)要描述:

人(MCL1)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)Bcl2相關(guān)髓細(xì)胞白血病序列1,也被稱為MCL1,是由MCL1基因編碼的蛋白質(zhì),該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于Bcl-2家族,可變剪接發(fā)生在該基因座處,并且已鑒定出編碼不同同種型的兩種轉(zhuǎn)錄變體,較長(zhǎng)的基因產(chǎn)物(同種型1)通過抑制細(xì)胞凋亡來提高細(xì)胞存活率.

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人(MCL1)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)

人(MCL1)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)
簡(jiǎn)介
Bcl2相關(guān)髓細(xì)胞白血病序列1,也被稱為MCL1,是由MCL1基因編碼的蛋白質(zhì),該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于Bcl-2家族,可變剪接發(fā)生在該基因座處,并且已鑒定出編碼不同同種型的兩種轉(zhuǎn)錄變體,較長(zhǎng)的基因產(chǎn)物(同種型1)通過抑制細(xì)胞凋亡來提高細(xì)胞存活率,而交替剪接的較短基因產(chǎn)物(同種型2)促進(jìn)細(xì)胞凋亡并誘導(dǎo)死亡,蛋白質(zhì)MCL1的生物半衰期非常短,僅為20-30分鐘,它的丟失比Bcl-2家族的任何其他抗凋亡成員的丟失具有更大的影響,當(dāng)胚胎只有大約3.5天大時(shí),甚至在植入之前,該基因的缺失會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡,它的條件性缺失會(huì)耗盡多種細(xì)胞,包括造血干細(xì)胞、B細(xì)胞定向祖細(xì)胞、T細(xì)胞定向祖細(xì)胞、抗體分泌漿細(xì)胞、心肌細(xì)胞和神經(jīng)元,肝細(xì)胞中它的缺失會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡和異常多倍化,但會(huì)改善手術(shù)后的肝再生,它與p53協(xié)同作用,保護(hù)肝臟免受損傷、纖維化和癌癥,它在細(xì)胞的能量產(chǎn)生中也有作用,在線粒體空間中起作用。
檢測(cè)原理
本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù) : 將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上,捕獲樣品及標(biāo)準(zhǔn)品中的待測(cè)物MCL1清洗后,再加入標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測(cè)抗體"免疫復(fù)合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進(jìn)行孵育,待孵育結(jié)束后清洗,接著加入TMB顯色后,若樣本中有待測(cè)物則顯藍(lán)色,加入終止液停止反應(yīng)。檢測(cè)過程中游離的成分均被洗去,用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)OD值,顏色的深淺和樣品中的待測(cè)物的含量呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本MCL1的濃度。
需要的其他材料
1. 酶標(biāo)儀,包含450nm測(cè)定波長(zhǎng),同時(shí)包含600-680nm校正波長(zhǎng)更佳;
2. 移液器及槍頭;
3. 蒸餾水或去離子水;
4. 100-1000 mL刻度量筒;
5. 洗瓶、排槍或自動(dòng)微孔板清洗機(jī);
6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;
7. 用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的試管。
樣品保存
樣品收集后若在 1 周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可保存于4℃,若不能及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),或-80℃(6個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),避免反復(fù)凍融,標(biāo)本溶血會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
試劑準(zhǔn)備工作
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋(例如:1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
標(biāo)準(zhǔn)品配置
試劑盒中取出標(biāo)準(zhǔn)品,準(zhǔn)備7個(gè)試管,先從400ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至20ng/mL(例:50μL的標(biāo)準(zhǔn)品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的20ng/mL濃度標(biāo)準(zhǔn)品),隨后在6個(gè)試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個(gè)單獨(dú)的試管中將20ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品依次2倍倍比稀釋至6個(gè)梯度,共配制7個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,依次為:  20ng/mL、 10ng/mL、 5ng/mL、 2.5ng/mL、 1.25ng/mL、 0.625ng/mL、 0.313ng/mL,從最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液中吸取500μL標(biāo)準(zhǔn)品到下一個(gè)試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標(biāo)準(zhǔn)品(0ng/mL)。

人(MCL1)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)



抗體工作液配置
使用十分鐘前,將100×檢測(cè)化抗體于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×檢測(cè)化抗體稀釋成1×檢測(cè)化抗體工作液,根據(jù)所需用量當(dāng)日配置當(dāng)日使用。
酶結(jié)合物工作液配置
使用十分鐘前,將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液,根據(jù)所需用量配置。

 注:如待測(cè)樣本MCL1濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品高值,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況選擇適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。

人(MCL1)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)
結(jié)果的計(jì)算    

計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(作圖時(shí)去掉空白組的值)。或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯(4-P)曲線擬合的計(jì)算機(jī)軟件來創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè)并在計(jì)算樣本濃度時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。示例數(shù)據(jù)以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實(shí)驗(yàn)者需根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/mL)

20

10

5

2.5

1.25

0.625

0.313

0

OD值

2.435

1.8

1.01

0.72

0.509

0.204

0.146

0.051

校正OD值

2.384

1.749

0.959

0.669

0.458

0.153

0.095

0

 

人(MCL1)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)

本圖所示標(biāo)準(zhǔn)曲線僅供示例,結(jié)果計(jì)算應(yīng)以同次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線為準(zhǔn)計(jì)算樣本結(jié)果。

重復(fù)性
板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于10%。

靈敏度
經(jīng)樣本測(cè)試,本試劑盒的檢測(cè)靈敏度為0.16ng/mL
特異性

該試劑盒測(cè)定可識(shí)別重組MCL1

其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測(cè)定交叉反應(yīng)性。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。

人(MCL1)試劑盒僅供科研使用,用于定量檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿中的MCL1

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上海通蔚生物科技有限公司

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