更新時間:2026-05-29
人TNF受體關聯(lián)因子5(TRAF5)ELISA試劑盒易位關聯(lián)膜蛋白1,也被稱為TRAM1,由TRAM1基因編碼,它通過促進在SEC61通道的正確鏈定位,參與新生蛋白質(zhì)鏈進入或通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (ER) 膜的易位,在易位到ER期間調(diào)節(jié)新生分泌蛋白鏈對胞質(zhì)溶膠的暴露,可能影響SEC61通道側(cè)門附近的磷脂雙層,從而促進ER 蛋白轉(zhuǎn)運。
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人TNF受體關聯(lián)因子5(TRAF5)ELISA試劑盒
簡介
易位關聯(lián)膜蛋白1,也被稱為TRAM1,由TRAM1基因編碼,它通過促進在SEC61通道的正確鏈定位,參與新生蛋白質(zhì)鏈進入或通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (ER) 膜的易位,在易位到ER期間調(diào)節(jié)新生分泌蛋白鏈對胞質(zhì)溶膠的暴露,可能影響SEC61通道側(cè)門附近的磷脂雙層,從而促進ER 蛋白轉(zhuǎn)運,在整個整合到ER膜的過程中,與新生膜蛋白的跨膜 (TM) 結(jié)構(gòu)域密切相關,與ER膜中G蛋白偶聯(lián)受體視蛋白/OPSD新生鏈的第二個TM結(jié)構(gòu)域相關,這可能有助于其整合到膜中,它在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激條件下,通過選擇性地將錯誤折疊的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)移到它們所在的細胞質(zhì)中,參與在未折疊蛋白反應 (UPR) 過程中錯誤折疊的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白的處置,這是一種綜合應激反應 (ISR) 途徑被蛋白酶體泛素化和降解。
檢測原理
本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術 : 將捕獲抗體包被于酶標板上,捕獲樣品及標準品中的待測物TRAF5,清洗后,再加入標記的檢測抗體進行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體"免疫復合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進行孵育,待孵育結(jié)束后清洗,接著加入TMB顯色后,若樣本中有待測物則顯藍色,加入終止液停止反應。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標儀在450 nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣本TRAF5的濃度。
需要的其他材料
1. 酶標儀,包含450nm測定波長,同時包含600-680nm校正波長更佳;
2. 移液器及槍頭;
3. 蒸餾水或去離子水;
4. 100-1000 mL刻度量筒;
5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機;
6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;
7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。
樣品保存
樣品收集后若在 1 周內(nèi)進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內(nèi)檢測),或-80℃(6個月內(nèi)檢測),避免反復凍融,標本溶血會影響檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
試劑準備工作
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋(例如:1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
標準品配置
試劑盒中取出標準品,準備7個試管,先從200ng/mL標準品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至10ng/mL(例:50μL的標準品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的10ng/mL濃度標準品),隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個單獨的試管中將10ng/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度,共配制7個濃度的標準品,依次為: 10ng/mL、 5ng/mL、 2.5ng/mL、 1.25ng/mL、 0.625ng/mL、 0.313ng/mL、 0.157ng/mL,從最高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進行標準品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標準品(0ng/mL)。

抗體工作液配置
使用十分鐘前,將100×檢測化抗體于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×檢測化抗體稀釋成1×檢測化抗體工作液,根據(jù)所需用量當日配置當日使用。
酶結(jié)合物工作液配置
使用十分鐘前,將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液,根據(jù)所需用量配置。
備 注:如待測樣本TRAF5濃度高于標準品高值,請根據(jù)實際情況選擇適當?shù)南♂尡稊?shù)。
人TNF受體關聯(lián)因子5(TRAF5)ELISA試劑盒
結(jié)果的計算
計算標準品和樣本復孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標準曲線(作圖時去掉空白組的值)。或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯(4-P)曲線擬合的計算機軟件來創(chuàng)建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應的稀釋倍數(shù)。示例數(shù)據(jù)以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標準曲線。
標準品濃度(ng/mL) | 10 | 5 | 2.5 | 1.25 | 0.625 | 0.313 | 0.157 | 0 |
OD值 | 2.529 | 1.721 | 1.034 | 0.756 | 0.503 | 0.3 | 0.152 | 0.067 |
2.462 | 1.654 | 0.967 | 0.689 | 0.436 | 0.233 | 0.085 | 0 |

本圖所示標準曲線僅供示例,結(jié)果計算應以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結(jié)果。
重復性
板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于10%。
靈敏度
經(jīng)樣本測試,本試劑盒的檢測靈敏度為0.08ng/mL。
特異性
該試劑盒測定可識別重組人TRAF5。
其他相關蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測定交叉反應性。沒有觀察到明顯的交叉反應。
人TNF受體關聯(lián)因子5(TRAF5)試劑盒僅供科研使用,用于定量檢測細胞培養(yǎng)上清、血清、血漿中的人TRAF5。

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